《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么？
《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么？
相关考题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药品标准规定的药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（ ）。A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的D超过有效期的E其他不符合药品标准规定的