《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．未标明有效期的D．超过有效期的E．其他不符合药品标准规定的
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
C．未标明有效期的
D．超过有效期的
E．其他不符合药品标准规定的
相关考题：
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的