《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
- A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
- B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
- C、未标明有效期的药品
- D、超过有效期的药品
- E、其他不符合药品标准规定的药品
相关考题：
生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。A、《中华人民共和国药典》；B、《中华人民共和国药品管理法》；C、《药品行政保护条例》；D、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》。
对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是：（）A、生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪B、本条所言的假药，是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的C、本罪的主观方面仅包括故意D、本罪的罚金刑采取倍比罚金制
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药品标准规定的药品
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？