《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的B:药品所含成分与国家药品标准不符合的C:未经批准生产的D:以非药品冒充药品的E:被污染的

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:未经批准生产的
D:以非药品冒充药品的
E:被污染的

参考解析

解析：

相关考题：

生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。() 此题为判断题(对，错)。
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药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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按照《中华人民共和国药品管理法》,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形,视为劣药。() 此题为判断题(对，错)。
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根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
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《药品管理法》中规定何为劣药?
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
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根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的
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《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
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问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理
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问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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