药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。A.美法仑()B.美洛昔康()C.雌二醇()D.乙胺丁醇()E.卡托普利()

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。

A.美法仑()
B.美洛昔康()
C.雌二醇()
D.乙胺丁醇()
E.卡托普利()

参考解析

解析:共价键合是一种不可逆的结合形式,与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如烷化剂类抗肿瘤药物,与DNA种鸟嘌呤基形成共价结合键,产生细胞毒活性。美法仑是烷化剂的一种。

相关考题:

关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合

盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极一偶极作用E.静电引力

药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键

盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括( )。A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极-偶极作用E.静电引力

药物和生物大分子作用时,可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键

药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利

下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是A.共价键B.范德华力C.氢键D.疏水键E.亲和力

药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式是A.范德华力B.共价键C.离子键D.氢键E.离子偶极

药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用E:氢键

药物与作用靶标键合的方式,可逆的有A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.偶极作用

盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A .范德华力 B .疏水性相互作用C .共价键 D .偶极-偶极作用E .静电引力

药物与作用靶标结合的化学本质是A. 共价键结合B. 非共价键结合C. 离子反应D. 键合反应E. 手性特征

药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的()A、药理效应B、初始作用C、抑制D、局部作用

手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与()之间的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子

药物与受体相互作用的主要化学本质是()A、分子间的共价键结合B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C、分子间的静电结合

药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键

氧分子是有两个氧原子通过共价键的方式键合而成的。

药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

生物大分子中常见的非共价键,包括:()、()、()和()等几种。

单选题手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与()之间的相互作用A生物大分子B手性生物大分子C非手性生物大分子D生物高分子

填空题生物大分子中常见的非共价键,包括:()、()、()和()等几种。

填空题药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

单选题药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键

单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是()A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C分子间的静电结合

多选题药物和生物分子作用时,非共价键键合的可逆结合方式有(  )A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力