药物与作用靶标键合的方式，可逆的有A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.偶极作用

药物与作用靶标键合的方式，可逆的有

A.共价键
B.离子键
C.氢键
D.范德华力
E.偶极作用

参考解析

解析：药物与靶标的键合方式有两种，一种是不可逆的共价键键合，另一种是可逆的非共价键键合。非共价键又包括氢键、偶极-偶极作用、电荷转移复合物、疏水作用和范德华力。药物与靶标键合的方式没有离子键和化学键。

相关考题：

分子药理学—是研究()间相互作用的生物化学和物理过程。 A、药物与靶标B、药物与受体C、细胞与组织D、受体与靶标
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关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合
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下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是A.氮芥B.氢氯噻嗪C.氯喹D.阿司匹林E.普鲁卡因
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药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。A．离子键B．氢键C．离子偶极D．范德华力E．共价键
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药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力
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可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利
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关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。 A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
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盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。 A.氢键B.疏水相互作用C.共价键D.范德华力
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阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。 A.共价键结合B.可逆性非共价键C.不可逆非共价键D.慢速离解机制
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药物毒副作用产生的原因有: A、药物与其作用靶标的亲和力过强B、药物与非靶部位的各种受体发生相互作用C、药物的代谢产物有活性或毒性D、药物靶标被过度抑制
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氟尿嘧啶与靶标结合的起效方式,属于()。 A、可逆性非共价键结合B、不可逆性非共价键结合C、不可逆性共价键结合D、可逆性共价键结合
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药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A:离子键B:氢键C:离子偶极D:范德华力E:共价键
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药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力
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药物与作用靶标结合的化学本质是A. 共价键结合B. 非共价键结合C. 离子反应D. 键合反应E. 手性特征
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关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。A.美法仑()B.美洛昔康()C.雌二醇()D.乙胺丁醇()E.卡托普利()
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药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
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药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A、可逆结合B、不可逆结合C、都不是
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药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A、疏水键B、氢键C、离子键D、范德华力E、离子偶极
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药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
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单选题药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A可逆结合B不可逆结合C都不是
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多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键
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单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
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多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
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多选题药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极
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多选题药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（　　）A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力
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