盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A .范德华力 B .疏水性相互作用C .共价键 D .偶极-偶极作用E .静电引力

盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
A .范德华力 B .疏水性相互作用
C .共价键 D .偶极-偶极作用
E .静电引力

参考解析

解析：[答案]D
[解析]本题考查药物与生物大分子作用方式。
药物与生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非单价键二大类。（1)共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，对DNA中鸟嘌呤碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。(2)非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。药物与生物大分子的相互作用有时不单纯是一种结合模式，如局部麻醉药普鲁卡因(Procaine)与受体的作用。故而本题选D

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关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合
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盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极一偶极作用E.静电引力
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盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A.静电作用B.偶极作用C.范德华力D.共价键E.疏水作用
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盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括（ ）。A．范德华力B．疏水性相互作用C．共价键D．偶极-偶极作用E．静电引力
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盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用
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药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利
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下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是A．共价键B．范德华力C．氢键D．疏水键E．亲和力
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药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键E．离子偶极
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盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是 A、酰脲基B、酯键C、醚键D、叔胺基E、碳-卤键
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结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A:盐酸美西律B:盐酸利多卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁
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盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是A.酰脲基B.酯键C.醚键D.叔胺基E.碳-卤键
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药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。A.美法仑()B.美洛昔康()C.雌二醇()D.乙胺丁醇()E.卡托普利()
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药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A．氢键作用 B．离子-偶极作用 C．偶极-偶极作用 D．电荷转移作用 E．疏水作用
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盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，是因为具有（）A、苯环B、叔胺C、酯键D、芳伯胺基E、盐酸盐
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盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有（）A、苯环B、叔胺C、酯键D、芳伯胺基E、盐酸盐
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药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式，即（）和（），其中非共价键合是药物作用的主要形式。
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多糖是由单糖通过（）键相连组成的生物大分子。
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生物大分子中常见的非共价键，包括：（）、（）、（）和（）等几种。
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构成生物大分子的单体是借助于（）相连的。A、氢键B、疏水键C、离子键D、共价键
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单选题盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）A静电作用B偶极作用C共价键D范德华力E疏水作用
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单选题盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有（）A苯环B叔胺C酯键D芳伯胺基E盐酸盐
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填空题多糖是由单糖通过（）键相连组成的生物大分子。
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填空题生物大分子中常见的非共价键，包括：（）、（）、（）和（）等几种。
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填空题药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式，即（）和（），其中非共价键合是药物作用的主要形式。
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多选题盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式包括( )A共价键B偶极作用C静电作用D范德华力E疏水作用
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