药物与作用靶标结合的化学本质是A. 共价键结合B. 非共价键结合C. 离子反应D. 键合反应E. 手性特征
药物与作用靶标结合的化学本质是
A. 共价键结合
B. 非共价键结合
C. 离子反应
D. 键合反应
E. 手性特征
B. 非共价键结合
C. 离子反应
D. 键合反应
E. 手性特征
参考解析
解析：本题考查药物与作用靶标结合的化学本质。药物在和生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似；非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。故本题答案应选D。
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按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理,细胞毒药物可分为:()、()和()的药物。 A、直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物B、直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物C、直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物D、直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
下列叙述中哪几项是正确的A、药物的母核主要起到连接作用B、药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用C、药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用D、药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用E、母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构
关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。 A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
关于全新药物设计方法,下面说法正确的是: A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
活性炭降低除草剂药害风险的机制是（）。A、吸附植物根围环境除草剂B、与相应的除草剂进行化学或生物化反应，在作物体内形成无活性的复合物，减少到达作用靶标的除草剂数量C、与除草剂竞争作物体内的作用靶标D、基因活化作用
单选题药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研发策略是（ ）。A一个靶标、多种疾病、多个药物B一个靶标、一种疾病、多个药物C多个靶标、一种疾病、一个药物D一个靶标、一种疾病、一个药物E多个靶标、多种疾病、多个药物
多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
单选题活性炭降低除草剂药害风险的机制是（）。A吸附植物根围环境除草剂B与相应的除草剂进行化学或生物化反应，在作物体内形成无活性的复合物，减少到达作用靶标的除草剂数量C与除草剂竞争作物体内的作用靶标D基因活化作用
单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C分子间的静电结合