对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？

对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？

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略

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进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数
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??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
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逻辑表达式L＝（A＋B）（A＋C）的对偶表达式为（）。A、L＝（A＋B.（A＋C.；B、L＝A²B＋A²C；C、L＝B²C＋A²C；D、L＝A²A＋B²C。
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ISO9001-2015标准的所有要求适用于（）A、仅适用于服务业B、不管其类型C、所有组织D、规模
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口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。A、A级B、C级C、一般生产区D、D级
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HGC伺服阀须在什么条件下焕阀？伺服阀如果坏了一个后还能选择投A+B或B+A吗？
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空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1）
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非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
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进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
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非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
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在洁净区中，B+A，C+A，D+A，这三个级别中的A级有何区别，均检测或控制哪些项目？（FL1）
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生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
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制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程，保证车间内（）能够更长时间使用，确保洁净室（区）（）及（）度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合（）。
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填空题制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程，保证车间内（）能够更长时间使用，确保洁净室（区）（）及（）度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合（）。
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问答题可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
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问答题在洁净区中，B+A，C+A，D+A，这三个级别中的A级有何区别，均检测或控制哪些项目？（FL1）
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填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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问答题对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？
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问答题非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
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填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
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单选题有以下程序：#includemain(){　charA,B,C;　B='1';　C='A';　for(A=0;A6;A++)　{　　if(A%2)putchar(B+A);　　elseputchar(C+A);　}}程序运行后输出的结果是（　　）。A1B3D5FBABCDFECA2C4E6D1123456
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填空题进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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