问答题非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）

问答题
非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）

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非最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为（ ）
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操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括（ ）。A．必须使用饱和蒸汽B．必须将灭菌柜内的空气排除C．灭菌时间应从开始灭菌时算起D．灭菌完毕后应停止加热E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
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操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A．必须使用饱和蒸汽B．必须将灭菌柜内空气排除C．灭菌时间从开始灭菌时算起D．灭菌完毕后应停止加热E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
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有关消毒灭菌原则的叙述，错误的是A、手术器具首选压力蒸汽灭菌B、接触皮肤粘膜的器具必须消毒C、耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D、所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌
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操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A:必须使用饱和蒸汽B:必须将灭菌柜内的空气排除C:灭菌时间应从开始灭菌时算起D:灭菌完毕后应停止加热E:必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
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有关消毒灭菌原则的叙述，错误的是A.手术器具首选压力蒸汽灭菌B.接触皮肤粘膜的器具必须消毒C.耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D.所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E.进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌
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使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时
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下列关于灭菌法的描述错误的是A.使用热压灭菌柜必须使用饱和蒸汽B.热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽C.D值为在一定温度下杀灭10%微生物所需的灭菌时间D.F值和F值可作为验证灭菌可靠性的参数E.F仅限于热压灭菌
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灭菌柜验证时，是否每个灭菌柜条件的空载，最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证？每年再验证时是否也需要如此？（FL1）
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对流通蒸汽灭菌的安瓿而言，药液生物负荷的样品应在何处取？无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌？（FL1）
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直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
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B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）
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空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1）
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可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
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灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？
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非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
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非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
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非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
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洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
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问答题可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
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问答题灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？
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问答题非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
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问答题直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
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问答题非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
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问答题B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）
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