对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？

进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数

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生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独立的厂房与设施B、分装室应保持相对负压C、排至室外的废气应经净化处理并符合要求D、排风口应远离其他空气净化系统的进风口E、必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开

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进入洁净区的空气必须_____，并根据生产工艺要求划分空气_____。

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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。

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喷淋温度各区喷淋管应当有（），如果泵因吸入丝网堵塞，或者泵出故障，生产的产品不符合品质要求，自动系统能够检测并停机。

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纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用（）、（）、高效空气过滤器三级过滤。

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空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1）

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进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

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产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

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制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程，保证车间内（）能够更长时间使用，确保洁净室（区）（）及（）度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合（）。

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按照《固定式压力容器安全技术监察规程》规定，对于已报废的压力容器，如果能证明其安全状况符合要求，使用单位可以采购使用。

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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。

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一般情况下，粗效、中效过滤器的联合使用不能满足（）的净化要求。A、一般空调房间B、使用中效空气净化系统的洁净室C、要求较高的空调房间D、使用高效空气净化系统的洁净室

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下列关于空气净化的叙述错误的是（）A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B、洁净级别的100级比100000级含尘少C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

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填空题制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程，保证车间内（）能够更长时间使用，确保洁净室（区）（）及（）度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合（）。