“≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
"≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个／米"的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
在制药工作区，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A:A级B:B级C:C级D:D级E:Q级
动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个／米，≥5μm者2000个／米"的工作区的洁净级别是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*106个/米3，≥5μm者2000个/米3”的工作区的洁净级别是A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级
输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL1）
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A、≤1；≤5B、＜1；≤1C、＜1；＜1D、≤5；≤10
B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。A、≤100；≤50B、≤7；≤3C、＜10；＜5D、≤10；≤5
大溶剂注射液灌装室按C+A配置，A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风？（FL1）
大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）
药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
用121℃，10min灭菌的产品，灌装区A级单向流下是否必须要装手套，是否需在线连续监测尘埃粒子浮游菌等？（FL1-13）
在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）A、≥0.5μm，352000B、≥0.5μm，3520000C、≥5.0μm，2900D、≥5.0μm，29000
问答题药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
问答题大溶剂注射液灌装室按C+A配置，A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风？（FL1）
问答题输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
问答题大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）
问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区
问答题用121℃，10min灭菌的产品，灌装区A级单向流下是否必须要装手套，是否需在线连续监测尘埃粒子浮游菌等？（FL1-13）