D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()A、≥0.5μm,352000B、≥0.5μm,3520000C、≥5.0μm,2900D、≥5.0μm,29000

D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()

  • A、≥0.5μm,352000
  • B、≥0.5μm,3520000
  • C、≥5.0μm,2900
  • D、≥5.0μm,29000

相关考题:

对于洁净度为6级的洁净室,粒径为 0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc/m3。 A、35168B、32100C、3500

对于洁净度为6级的洁净室,粒径为0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc/m3。 A.35168B.3500C.32100

在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( )A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6 B.8C.9 D.12

“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级

在制药工作区,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A:A级B:B级C:C级D:D级E:Q级

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A、6B、9C、10D、12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。A.等级级别B.占用状态C.考虑粒子的控制粒径D.考虑粒子的物化性质

“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/m3”的工作区的洁净度为A:A级B:B级C:C级D:D级E:E级

洁净室(区)的微生物监测包括()A、空气微生物监测B、表面微生物监测C、人员监测D、水的监测

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3,其空气洁净等级按国际标准规定的是下列何项?并列出判定过程()A、4.6级B、4.8级C、5.0级D、5.2级

大输液灌装区为C+A级,动态监测悬浮粒子与微生物时,几乎很难有合格的情况,请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准?(FL1-13)

进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

洁净室空气的()和尘埃粒子数应定期监测。

在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?

填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

问答题大输液灌装区为C+A级,动态监测悬浮粒子与微生物时,几乎很难有合格的情况,请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准?(FL1-13)

问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?

填空题洁净室空气的()和尘埃粒子数应定期监测。

单选题微电子器件对加工环境的空气洁净度有着严格的要求。我国洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度标准GB50073-2001中,100级的含义是:每立方米空气中大于等于0.1m的悬浮粒子的最大允许个数为()A35;B100;C102;D237。

单选题洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。A6B9C10D12

单选题在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区

填空题进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。