大溶剂注射液灌装室按C+A配置,A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风?(FL1)

大溶剂注射液灌装室按C+A配置,A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风?(FL1)


相关考题:

100级洁净室用于A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.无菌原料药的暴露环境

CTCS根据系统配置按功能划分为()。 A、2级B、3级C、4级D、5级

100级的洁净室(区)适用于A.最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封B.非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制C.注射液的稀配、滤过D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.注射剂的灌封、分装和压塞

84、 根据Q/GDW 441,智能变电站单间隔保护配置要求为()。A直采直跳B网采直跳C 直采网跳

根据Q/GDW441,智能变电站单间隔保护配置要求为()。A直采直跳B网采直跳C直采网跳D网采网跳

大输液灌装区为C+A级,动态监测悬浮粒子与微生物时,几乎很难有合格的情况,请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准?(FL1-13)

药液经除菌过滤并于105℃灭菌,灌装是否可在C+A?(FL1-13)

非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤,采取的方式是C+A级区,还是B+A级区?(FL1-75)

无菌制剂的物料取样可否改成C+A?

C级区的主要操作间(如:灌装间)可否设置地漏?(FL1-29)

瓶(桶)装饮用水灌装车间的空气清洁度应达到10000级且灌装局部空气清洁度应达到100级,或者灌装车间的空气清洁度整体应达到()A、100级B、1000级C、10000级

输液生产中灌装区洁净度的要求为()。A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级

CTCS根据系统配置按功能划分为()级。A、2级B、3级C、4级D、5级

OASN系统从设备配置上划分为两级:设备级和系统级。

输液生产中灌装对洁净度的要求为()A、100级B、1000级C、10000级D、100000级E、300000级

输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求()A、A级C背景下B、B级C、D级D、C级

输液剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()A、C级背景下的局部A级B、C级C、D级D、B级

问答题药液经除菌过滤并于105℃灭菌,灌装是否可在C+A?(FL1-13)

单选题输液生产中灌装区洁净度的要求为()。AA级BB级CC级DD级EE级

问答题大溶剂注射液灌装室按C+A配置,A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风?(FL1)

单选题瓶(桶)装饮用水灌装车间的空气清洁度应达到10000级且灌装局部空气清洁度应达到100级,或者灌装车间的空气清洁度整体应达到()A100级B1000级C10000级

单选题金属离子在稀的水溶液的环境模型中,由里到外依次划分为()。A一级溶剂合层、二级溶剂合层、无序区、本体溶剂区B无充区、二级溶剂合层、一级溶剂合层、本体溶剂区C本体溶剂区、无序区、二级溶剂合层、一级溶剂合层D无序区、一级溶剂合层、二级溶剂合层、本体溶剂区

问答题无菌制剂的物料取样可否改成C+A?

单选题由内到外,稀的水溶液中金属离子的微观环境分别可划分为()A无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、本体溶剂区B二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、本体溶剂区C本体溶剂区、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂D一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、本体溶剂区

问答题大输液灌装区为C+A级,动态监测悬浮粒子与微生物时,几乎很难有合格的情况,请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准?(FL1-13)

问答题非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤,采取的方式是C+A级区,还是B+A级区?(FL1-75)

问答题C级区的主要操作间(如:灌装间)可否设置地漏?(FL1-29)