单选题微生物限度检查不包括（）A细菌数B霉菌数C酵母菌数D病毒数
单选题
微生物限度检查不包括（）
A
细菌数
B
霉菌数
C
酵母菌数
D
病毒数
参考解析
解析：
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药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个
请根据以下内容回答 41～45 题A．每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个B．每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个C．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个D．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个E．每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个第 41 题 口服化学药制剂（ ）
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D.大肠埃希菌每1g不得检出E.大肠菌群每1g应小于100个
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在之间的稀释级，作为菌数报告的依据。A30～300；30～100B30～100；30～300C0～100；0～300D30～100；100～300
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.A、丸剂每克含细菌数＜30000个B、散剂每克含细菌数＜50000个C、散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D、片剂细菌数＜10000个E、颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）A、丸剂每克含细菌数＜30000个B、散剂每克含细菌数＜50000个C、散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D、片剂每克含细菌数＜10000个E、颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
在胶囊剂微生物的限度标准中，不含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，均不得检出（）。
单选题下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是（）A细菌数每1g不得过100000个B细菌数每1g不得过1000个C霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D大肠埃希菌每1g不得检出E大肠菌群每1g应小于100个
判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A对B错