下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述，错误的是A、不得检出细菌B、不得检出霉菌和酵母菌C、不得检出金黄色葡萄球菌D、不得检出铜绿假单胞菌E、不得检出大肠埃希菌
下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述，错误的是
A、不得检出细菌
B、不得检出霉菌和酵母菌
C、不得检出金黄色葡萄球菌
D、不得检出铜绿假单胞菌
E、不得检出大肠埃希菌
相关考题：
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求的叙述，错误的是A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出
消毒剂生物学监测的要求是A.细菌含量100cfu／ml，不得检出致病性微生物B.细菌含量10cfu／ml，不得检出任何微生物C.细菌含量200cfu／ml，不得检出致病性微生物D.细菌含量200cfu／ml，不得检出任何微生物E.细菌含量500cfu／ml，不得检出致病性微生物
消毒剂生物学监测的要求是A:细菌含量＜100cfu/ml，不得检出致病性微生物B:细菌含量＜100cfu/ml，不得检出任何微生物C:细菌含量＜200cfu/ml，不得检出致病性微生物D:细菌含量＜200cfu/ml，不得检出任何微生物E:细菌含量＜500cfu/ml，不得检出致病性微生物
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出
在胶囊剂微生物的限度标准中，不含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，均不得检出（）。
单选题下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）A细菌数不得过1000个B霉菌和酵母菌数不得过100个C金黄色葡萄球菌不得检出D铜绿假单胞菌不得过10个E铜绿假单胞菌不得检出
单选题下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是（）A细菌数每1g不得过100000个B细菌数每1g不得过1000个C霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D大肠埃希菌每1g不得检出E大肠菌群每1g应小于100个