天然雌激素雌二醇结构中引入乙炔基得到可口服的药物是A.黄体酮B.地塞米松C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇

天然雌激素雌二醇结构中引入乙炔基得到可口服的药物是

A.黄体酮
B.地塞米松
C.己烯雌酚
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇

参考解析

解析:

相关考题:

不属于环境中的天然雌激素的常见化学物质有()A.二甲基己烯雌酚(DES)和乙炔基雌二醉B.孕酮C.華酮D.17-P雌二醇E.都不是

下列属于天然雌激素的是( )。A. 己烷雌酚B. 二甲基己烯雌酚C. 雌二醇D. 乙炔基雌二醇E. 炔雌醚

雌二醇为什么不能口服给?如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素?

天然雌激素雌二醇结构中引入乙炔基得到可口服的药物是A.黄体酮B.地塞米松C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇

对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位酯化B.C位引入乙基C.C位引入乙炔基D.C位醚化E.3位羟基酯化

下列属于天然雌激素的是()A、己烷雌酚B、二甲基己烯雌酚C、雌二醇D、乙炔基雌二醇

解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基

雌二醇的C17引入乙炔基,可()A、延长利用时间,减慢代谢,但不能口服B、增大空间位阻,减慢代谢,口服有效C、增加雌激素作用D、增加孕激素作用E、以上均不对

口服雌激素效应最强的是()。A、己烯雌酚B、戊酸雌二醇C、炔雌醇3-甲醚D、乙炔雌二醇E、炔雌醇环戊醚

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

下列关于雌二醇叙述错误的是()。A、天然雌激素B、口服有效C、基本母核为雌甾烷D、可与硫酸-乙醇显色

天然的雌二醇可以口服,将其醚化或炔基化可肠道给药。()

增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基

雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A、在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢,可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计

判断题天然的雌二醇可以口服,将其醚化或炔基化可肠道给药。()A对B错

单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()AC17位引入卤素BC17位醚化CC3位引入乙基DC17位引入乙炔基E3位羟基酯化

单选题增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A将17β-OH酯化B将17β-OH氧化C引入17α-甲基D引入17α-乙炔基

单选题下列关于雌二醇叙述错误的是()。A天然雌激素B口服有效C基本母核为雌甾烷D可与硫酸-乙醇显色

单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A环丙基B乙基C乙烯基D乙炔基

单选题下列属于天然雌激素的是()A己烷雌酚B二甲基己烯雌酚C雌二醇D乙炔基雌二醇

单选题雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B可提高孕激素样活性C阻止17位的代谢,可口服D设计成软药E应用潜伏化设计

单选题雌二醇的C17引入乙炔基,可()A延长利用时间,减慢代谢,但不能口服B增大空间位阻,减慢代谢,口服有效C增加雌激素作用D增加孕激素作用E以上均不对

单选题口服雌激素效应最强的是()。A己烯雌酚B戊酸雌二醇C炔雌醇3-甲醚D乙炔雌二醇E炔雌醇环戊醚