单选题雌二醇的C17引入乙炔基,可()A延长利用时间,减慢代谢,但不能口服B增大空间位阻,减慢代谢,口服有效C增加雌激素作用D增加孕激素作用E以上均不对

单选题
雌二醇的C17引入乙炔基,可()
A

延长利用时间,减慢代谢,但不能口服

B

增大空间位阻,减慢代谢,口服有效

C

增加雌激素作用

D

增加孕激素作用

E

以上均不对


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以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基,17α为乙炔基B.11位为羰基,17α为乙炔基C.11β-羟基,17α-乙炔基D.引入17α-乙炔基E.1113-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是A、引入双键B、引入卤素C、引入羟基D、引入甲基E、引入乙炔基

天然雌激素雌二醇结构中引入乙炔基得到可口服的药物是A.黄体酮B.地塞米松C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇

对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基

17位引入了乙炔基A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮

对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化

醋酸地塞米松()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

黄体酮的分子结构具有以下特征()A、乙炔基B、C17-α-醇酮基C、A环上有△4-3-酮基D、酚羟基E、C17位上有甲酮基

下列属于天然雌激素的是()A、己烷雌酚B、二甲基己烯雌酚C、雌二醇D、乙炔基雌二醇

解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基

雌二醇的C17引入乙炔基,可()A、延长利用时间,减慢代谢,但不能口服B、增大空间位阻,减慢代谢,口服有效C、增加雌激素作用D、增加孕激素作用E、以上均不对

以下哪个是米非司酮的化学结构特征()。A、11位为羟基,17α为乙炔基B、11位为羰基,17α为乙炔基C、11β-羟基,17α-乙炔基D、引入17α-乙炔基E、11β-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化

黄体酮()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

雌二醇()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

炔诺酮()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

()不属于允许使用的雌性激素。A、雌二醇乙炔基雌二醇B、孕酮C、雌酮D、乙烯雌酚

雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A、在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢,可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计

为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入()基。

将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()AC17位引入卤素BC17位醚化CC3位引入乙基DC17位引入乙炔基E3位羟基酯化

单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A环丙基B乙基C乙烯基D乙炔基

单选题雌二醇()A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯

单选题下列属于天然雌激素的是()A己烷雌酚B二甲基己烯雌酚C雌二醇D乙炔基雌二醇

单选题以下哪个是米非司酮的化学结构特征()A11位为羟基,17α为乙炔基B11位为羰基,17α为乙炔基C11β-羟基,17α-乙炔基D引入17α-乙炔基E11β-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

单选题雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B可提高孕激素样活性C阻止17位的代谢,可口服D设计成软药E应用潜伏化设计