已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是

A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别

参考解析

解析:

相关考题:

根据下面资料,回答题已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11.2μg/kgB.14.6μ9/kgC.5.1μg/kgD.22.2μg/kgE.9.8μg/kg

若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为 查看材料A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h

根据下面内容,回答题:已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.01/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11.2mg/kgB.14.6mg/kgC.5.1mg/kgD.22.2mg/kgE.9.8mg/kg

若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持浓度C为4μg/ml,则给药间隔t为 查看材料A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次,剂量为7.45mg/kg时,那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml,每4h口服一次,求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

已知1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降值为0.12,将0.5%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液l000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量是

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),当每天给药剂量为3mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml,当每天给药剂量为6mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg /ml,则病人的给药剂量是A.3.5mg/(kg?d) B.40mg/(kg?d) C.4.35mg/(kg?d) D.5.0mg/(kg?d) E.5.6mg/(kg?d)

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 则给药剂量Xo应该为A.11.2μg/kgB.14.6μ9/kgC.5.1μg/kgD.22.2μg/kgE.9.8μg/kg

已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1,k=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80,如口服剂量为150mg,则AUC为()A、155.14μg/(ml·h)B、14.82μg/(ml·B.C、193.92μg/(ml·h)D、26.66μg/(ml·h)E、155.14μg/(ml·h)

已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)()A、0.153μg/mLB、0.225μg/mLC、0.301μ,g/mLD、0.458μg/mLE、0.610μg/mL

已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()A、4hB、2hC、6hD、3h

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时

单选题已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()A4小时B2小时C6小时D3小时E9小时

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L

不定项题己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=-12μg/mI. Vm=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d).则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kg.d).则稳态血药浓度Css=18μg/ml.己知Css=KmX0/τVm-X0。若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是( )A3.5mg/(kgd)B40mg/(kgd)C4.35mg/(kgd)D5.0mg/(kgd)E5.6mg/(kgd)

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg