若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持浓度C为4μg／ml，则给药间隔t为 查看材料A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h
若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持浓度C为4μg／ml，则给药间隔t为 查看材料
A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h
相关考题：
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2t1/2B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2t1/2C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-t1/2D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t1/2E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t1/2
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量
1. 一35岁的男性患者，体重76.6kg，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h，V＝196 ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为15μg/ml。试计算： A. 确定多剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9) B. 假如每6小时口服375mg, 试计算稳态血药浓度。 C. 若口服500mg片剂,给药时间间隔τ如何调整？ D. 若每8小时口服500mg, 临床上是否合理
口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2B．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2C．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2D．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2
给肾衰竭病人在间隔t＝6h，两次静注200mg某抗生素，在第6及第12小时分别测得血药浓度为3.6和6.1μg/ml，若该药有效治疗浓度为15μg/ml，200mg的剂量是否适宜，应如何调整。
某患者口服某药500 mg后，测得血药浓度如下： t（h) 0.5 1 2 4 8 12 18 24 36 48 C（μg/ml) 5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 2.6 已知F = 1,求k，ka，tmax，Cmax ，V，CL，AUC及给药后10小时的血药浓度。