单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L

单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
A

2mg/L

B

3mg/L

C

4mg/L

D

5mg/L

E

6mg/L


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

根据下面资料,回答题已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11.2μg/kgB.14.6μ9/kgC.5.1μg/kgD.22.2μg/kgE.9.8μg/kg

根据下面内容,回答题:已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.01/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11.2mg/kgB.14.6mg/kgC.5.1mg/kgD.22.2mg/kgE.9.8mg/kg

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次,剂量为7.45mg/kg时,那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml,每4h口服一次,求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml

表示药物在体内分布程度的参数是 A、吸收速率常数B、生物利用度C、半衰期D、消除速率常数E、表观分布容积

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布

T1/2是A.生物半衰期B.表观分布容积C.血药经时曲线下面积D.绝对生物利用度E.相对生物利用度

表示药物在体内分布程度的参数是A.消除速率常数B.吸收速率常数C.表观分布容积D.生物利用度E.半衰期

A.消除tB.消除相C.清除率D.表观分布容积E.生物利用度药物分布的广泛程度为

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。 则给药剂量Xo应该为A.11.2μg/kgB.14.6μ9/kgC.5.1μg/kgD.22.2μg/kgE.9.8μg/kg

某单位时间内药物被消除的百分速率数()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时

血浆药物浓度下降一半所需要的时间()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t1/2)B2.6个t1/2C3.8个t1/2D4.3个t1/2E5.2个t1/2

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时

单选题药物在体内消除一半的时间()A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg