已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  • A、8.72mg/kg
  • B、9.53mg/kg
  • C、10.24mg/kg
  • D、11.18mg/kg
  • E、12.56mg/kg

相关考题：

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml
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已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml
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时-量曲线下面积反映A．消除半衰期B．消除速度C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
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药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为（ ）A、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期
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体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布
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根据下列材料回答下列各 题。 A．生物利用度 B．绝对生物利用度 C．相对生物利用度 D．溶出度 E．生物半衰期 在规定溶剂中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为
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时量曲线下的面积反映( )A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量
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已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是A．t1/2增加，生物利用度减少B．t1/2不变，生物利用度减少C．t1/2不变，生物利用度增加D．t1/2减少，生物利用度减少E．t1/2和生物利用度均不变
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已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后A.t减少，生物利用度也减少B.t和生物利用度皆不变化C.t不变，生物利用度增加D.t增加，生物利用度也增加
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药物体内血药浓度消除一半所需要的时 间，称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.溶出度E.生物半衰期
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药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为 查看材料A．生物利用度B．绝对生物利用度C．相对生物利用度D．生物等效性E．生物半衰期
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药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期
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已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后A.t增加，生物利用度也增加B.t减少，生物利用度也减少C.t和生物利用度皆不变化D.t不变，生物利用度增加E.t不变，生物利用度减少
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已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加B.t变大，生物利用度增加C.t不变，生物利用度增加D.t不变，生物利用度减少E.t不变，生物利用度不变
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反映药物吸收程度的药力学参数是（）A、血浆半衰期B、表现分布容积C、消除速率常数D、生物利用度
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甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t½）为5日
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甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t1/2）为5日
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
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已知某药物口服肝首关作用很大，改用肌内注射后（）A、t1/2不变，生物利用度增加B、t1/2不变，生物利用度减少C、t1/2增加，生物利用度也增加D、t1/2减少，生物利用度也减少E、t1/2和生物利用度皆不变化
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时量曲线下的面积反映（）A、消除半衰期B、消除速度C、吸收速度D、生物利用度E、药物剂量
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单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
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单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg
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单选题时量曲线下的面积反映（）A消除半衰期B消除速度C吸收速度D生物利用度E药物剂量
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单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
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单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L
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