单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L
单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
A
2mg/L
B
3mg/L
C
4mg/L
D
5mg/L
E
6mg/L
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0、1h，=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0、05mg/L B、0、5mg/LC、5mg/L D 50mg/LE、500mg/L
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A:0.05mg/LB:0.5mg/LC:5mg/LD:50mg/LE:500mg/L
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。A：0.05mg/LB：0.5mg／LC：5mg/LD：50mg/LE：500mg/L
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1h，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mg/LB.50mg/LC.0.5mg/LD.500mg/LE.5mg/L
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 则给药剂量Xo应该为A.11．2μg／kgB.14．6μ9／kgC.5．1μg／kgD.22．2μg／kgE.9．8μg／kg
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）A、5mg/LB、50mg/LC、500mg/LD、5000mg/LE、50000mg/L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
单选题给某患者静脉滴注某药，已知剂量Xo=500mg，V=10L，k=0.1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。A0.05mg/LB0.5mg/LC5mg/LD50mg/LE500mg/L
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg
单选题某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A0.05mg/LB0.5mg/LC5mg/LD50mg/LE500mg/L
单选题给某患者静脉滴注某药，已知剂量X0=500mg,V=10L，K=0.1h-1,T=10h。该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A0.05mg/LB0.5mg/LC5mg/LD50mg/LE500mg/L
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg