已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。
A、10.8mg/ml
B、11.2mg/ml
C、13.5mg/ml
D、14.2mg/ml
E、15.4mg/ml
相关考题：
根据下面资料，回答题已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11．2μg／kgB.14．6μ9／kgC.5．1μg／kgD.22．2μg／kgE.9．8μg／kg
根据下面内容，回答题：已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．01／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11．2mg／kgB.14．6mg／kgC.5．1mg／kgD.22．2mg／kgE.9．8mg／kg
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 则给药剂量Xo应该为A.11．2μg／kgB.14．6μ9／kgC.5．1μg／kgD.22．2μg／kgE.9．8μg／kg
1. 一35岁的男性患者，体重76.6kg，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h，V＝196 ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为15μg/ml。试计算： A. 确定多剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9) B. 假如每6小时口服375mg, 试计算稳态血药浓度。 C. 若口服500mg片剂,给药时间间隔τ如何调整？ D. 若每8小时口服500mg, 临床上是否合理