非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )

A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

参考解析

解析：常用平皿法检查药品微生物限度。

相关考题：

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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采用鲎试剂法进行检查的是A、无菌B、微生物限度C、不溶性微粒D、细菌内毒素E、细菌菌落
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《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
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软膏剂的检查项目不包括A、粒度B、装量C、无菌D、微生物限度E、金属性异物
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采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌B.微生物限度C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.细菌菌落
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无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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下列属于眼膏剂的质量检查项目的是（）A、无菌B、粒度C、可见异物D、重量差异E、微生物限度
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下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
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涉及制剂安全性的重要质量指标（）A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查
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无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
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对药品微生物限度检查的项目包括（）、（）、（）及（）检查。
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无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
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滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？
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软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限
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药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
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微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
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配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
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单选题软膏剂的一般检查中不包括（）A粒度检查B装量检查C微生物限度D无菌检查E崩解时限
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填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
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单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A无菌检查B微生物限度检查C控制菌检查D内毒素检查
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单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
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单选题下列对无菌制剂描述错误的是（）A是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C无菌制剂要求不得检出活菌D眼用制剂属于无菌制剂E灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查
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多选题无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A微生物B各种微粒C热原D过敏源
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问答题滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？
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