非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻，应检查A、微生物限度B、装量C、金属性异物D、无菌检查E、粒度
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
软膏剂的一般检查中不包括A:粒度检查B:装量检查C:微生物限度D:无菌检查E:崩解时限
软膏剂的一般检查中不包括A.粒度检查B.装量检查C.微生物限度D.无菌检查E.崩解时限
软膏剂的检查项目不包括A、粒度B、装量C、无菌D、微生物限度E、金属性异物
微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查B.释放度检查C.崩解度检查D.重量差异检查E.微生物限度
采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌B.微生物限度C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.细菌菌落
采用鲎试剂法进行检查的是A:无菌B:微生物限度C:不溶性微粒D:细菌内毒素E:细菌菌落
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
下列属于眼膏剂的质量检查项目的是（）A、无菌B、粒度C、可见异物D、重量差异E、微生物限度
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
涉及制剂安全性的重要质量指标（）A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查
药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
问答题无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
单选题凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A装量差异检查B释放度检查C崩解度检查D重量差异检查E微生物限度
单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查
单选题软膏剂的一般检查中不包括（）A粒度检查B装量检查C微生物限度D无菌检查E崩解时限