非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是

A.最可能数法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

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非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该 A.使用专用空间B.使用专用设备C.保持调配和包装区域清洁D.具备日常监测和维护条件
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下列对无菌制剂描述错误的是A．是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B．是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C．无菌制剂要求不得检出活菌D．眼用制剂属于无菌制剂E．灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查
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下列对无菌制剂描述错误的是A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C.无菌制剂要求不得检出活菌D.眼用制剂属于无菌制剂E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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8、当符合下列哪些条件时可判无菌检查试验结果无效（）A．无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求B．回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素C．供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品不当引起的D．阴性对照管有菌生长的
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口服制剂与一般外用制剂需要进行（）检查A．无菌检查B．微生物限度检查C．细菌内毒素检查D．热原检查
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