微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。


相关考题:

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定.D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

下列对灭菌的概念表述正确的是A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段B.系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

中药制剂的微生物污染主要来源于A.原辅料B.包装材料C.生产过程D.贮藏过程E.以上均是

微生物限度检查法针对的药物制剂是A.粉末片剂B.颗粒制剂C.中草药D.丸剂E.以上都是

无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

灭菌系指杀灭一切活的微生物。( )

微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。A、≤10CFU/100mlB、≤100CFU/100mlC、0CFU/100mlD、≤50CFU/100ml

为什么微生物限度检查法中规定全部操作应在1小时内完成?

微生物限度检查法针对的药物制剂是()。A、粉末片剂B、颗粒制剂C、中草药D、丸剂E、以上都是

中药制剂的微生物污染主要来源于()A、原辅料B、包装材料C、生产过程D、贮藏过程E、以上均是

下列有关药品卫生的叙述错误的是()A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C、《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理

杀灭物体上所有微生物(包括致病和非致病微生物及其芽孢)的方法称为()。A、消毒B、防腐C、保藏D、灭菌

中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。

中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。

下列对灭菌的概念表述正确的是()A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段B、系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。

单选题非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的检查是(  )。ABCDE

单选题消毒剂指用于()。A杀灭传播媒介上的微生物,使其达到消毒或灭菌要求的制剂。B清除传播媒介上的微生物,使其达到消毒或灭菌要求的制剂。C杀灭或清除传播媒介上的微生物,使其达到消毒或灭菌要求的制剂。D抑制传播媒介上的微生物,使其达到消毒或灭菌要求的制剂。E杀灭或清除或抑制传播媒介上的微生物,使其达到消毒或灭菌要求的制剂。

填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。

单选题微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。A≤10CFU/100mlB≤100CFU/100mlC0CFU/100mlD≤50CFU/100ml

单选题中药制剂的微生物污染主要来源于()A原辅料B包装材料C生产过程D贮藏过程E以上均是

单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法

问答题为什么微生物限度检查法中规定全部操作应在1小时内完成?

单选题微生物限度检查法针对的药物制剂是()A粉末片剂B颗粒制剂C中草药D丸剂E以上都是