药物在体内的解离度取决于:( )A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

药物在体内的解离度取决于:( )

A.药物本身的解离常数(pKa)
B.体液介质的pH
C.给药剂量
D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

参考解析

解析:

相关考题:

药物通过胎盘转运的程度与速度,与胎盘的状况及药物在体内的药代动力学过程有关,但主要取决于以下哪些理化性质?() A.脂溶性与解离度B.分子大小C.药物与蛋白结合程度D.以上全是

关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

酸性药物在体内随介质pH增大,将( )A.更易解离,更易吸收B.更易解离,不易吸收C.解离度不变,吸收率不变D.不易解离,不易吸收E.不易解离,更易吸收

药物在体内的解离度取决于()和()。

药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

药物在体内的解离度取决于:( )A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

药物的肠肝循环影响了药物在体内的( )。A.起效快慢B.代谢快慢C.作用持续时间D.与血浆蛋白结合E.解离度

因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关,所以酸性药物A.在胃中更易解离B.在胃中不易解离C.在肠道不易解离D.在组织中更易解离E.在血中更易解离

在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

药物在体内的解离度取决于A.体液介质的pHB.药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pK)

A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变药物在体内起效的快慢取决于

影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度

关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子,在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

药品在体内起效取决于药物的()和();作用终止取决于药物在体内();药物的消除主要依靠体内的()及();多数药物的氧化在肝脏,由()使其完成。

药物的肝肠循环影响药物在体内的()A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率

药物在体内起效的快慢取决于()A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变

药物在体内起效取决于药物的()和()。作用终止取决于药物在体内()。药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

影响药物在体内分布的因素有()A、药物的理化性质B、给药性质C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量

一般来说,碱性药物在体内随介质pH增大,()。A、解离度增大,体内吸收率降低B、解离度增大,体内吸收率升高C、解离度减小,体内吸收率降低D、解离度减小,体内吸收率升高E、解离度不变,体内吸收率不变

下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

弱碱性药物在碱性环境中,发生的变化为()A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变

单选题一般来说,酸性药物在体内随介质pH增大,()。A解离度增大,体内吸收率降低B解离度增大,体内吸收率升高C解离度减小,体内吸收率降低D解离度减小,体内吸收率升高E解离度不变,体内吸收率不变

单选题药物在体内起效的快慢取决于()A血浆蛋白结合率B药物的吸收速度C解离度大D解离度小E解离不变

单选题下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

单选题在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是(  )。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

单选题药物的肝肠循环影响药物在体内的()A起效快慢B代谢快慢C作用持续时间D解离度E血浆蛋白结合率