有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%
参考解析
解析：当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半。
相关考题：
体液PH对药物跨膜转运的影响是() A、弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B、弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C、弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9
关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa—pH=lg(非解离型HA／解离型A一)有机碱：pKa—pH=lg(解离型BH+／非解离型B) 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1％B.100％C.90％D.99％E.10％
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A:弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B:弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C:弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D:弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E:弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的( )A.药物在体液中以离子型和分子型同时存在B.药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效C.药物常以分子型通过生物膜D.多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离E.药物常以解离型通过生物膜
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pK时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%
有关体液pH对药物转运的影响正确的是（）A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在碱性条件下解离增多D、弱碱性药物在酸性条件下解离减少E、弱酸性药物在酸性条件下解离减少
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
有关体液pH对药物转运的影响正确的是（）。A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱酸性药物在碱性条件下解离减少C、弱碱性药物在碱性条件下解离增多D、弱碱性药物在酸性条件下解离减少E、弱酸性药物在酸性条件下解离减少
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
单选题体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是（）A弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运