已知在 1mol/L H 2 SO 4 溶液中, MnO 4 - /Mn 2+ 和 Fe 3+ /Fe 2+ 电对的条件电极电位分别为 1.45V 和 0.68V 。在此条件下用 KMnO 4 标准溶液滴定 Fe 2+ ,其化学计量点的电位值为()。A.0.73VB.0.89VC.1.32VD.1.49V

已知在 1mol/L H 2 SO 4 溶液中, MnO 4 - /Mn 2+ 和 Fe 3+ /Fe 2+ 电对的条件电极电位分别为 1.45V 和 0.68V 。在此条件下用 KMnO 4 标准溶液滴定 Fe 2+ ,其化学计量点的电位值为()。

A.0.73V

B.0.89V

C.1.32V

D.1.49V


参考答案和解析
C

相关考题:

由电对MnO4-与Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知电对MnO4-/Mn2+的φθ大于Fe3+/Fe2+φθ值,若增大溶液的pH,原电池的电动势将:() A、增大B、减小C、不变D、无法判断

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将降低() A.邻二氮菲B.HClC.NH4FD.H2SO4

以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Eθ(MnO4-/Mn2+)Eθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是() A、MnO4-与Fe2+B、MnO4-与Fe3+C、Mn2+与Fe2D、Mn2+与Fe3+

以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Φθ(MnO4-/Mn2+)Φθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是MnO4-与Fe2+。()

在0.1mol·L-1HCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+,其反应为:2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+(1)计算下列反应的化学计量点的电位和滴定到99.9%和100.1%时的电位。(2)计算平衡常数及讨论反应进行的完全程度。

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+B. MnO4-和Fe3+C. Mn2+和Fe2+D. MnO4-和Fe2+

已知E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,E?(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。 A.E?(Fe3+/Fe2+)变小,E?(MnO4-/Mn2+)变大B.E?(Fe3+/Fe2+)变大,E?(MnO4-/Mn2+)变大C.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大D.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)不变

下列物质与H2O2水溶液相遇时,能使H2O2显还原性的是:[已知(A)KMnO4 (B)SnCl2(C)Fe 2+ (D)NaOH

离子交换树脂对水中离子具有选择性,对于强酸性阳离子树脂,与水中下列阳离子交换的选择性次序为( )。A Fe^3+>Ca^2+>Al^3+>Na^+>H^+B Al^3+>Ca^2+>Fe^3+>Na^+>H^+C Al^3+>Fe^3+>Ca^2+>Na^+>H^+D Fe^3+>Al^3+>Ca^2+>Na^+>H^+

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()A、稀 H2SO4B、HClC、NH4FD、邻二氮菲

已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106

当用Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液,滴定至化学计量点时的电位是()A、0.68VB、0.86VC、1.44VD、1.06V

分别写出下列离子的颜色: [Fe(H2O)6]2+是()色, FeO42-是()色, [FeCl4]-是()色, [Fe(H2O)6]3+是()色, [Ti(H2O)6]3+是()色, VO43-是()色, [Co(H2O)6]2+是()色, [Mn(H2O)6]2+是()色, [Ni(H2O)6]2+是()色。

已知电对Ce4+/Ce3和Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别是1.44V和0.68V,反应Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+的标准电极电位是()A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.76V

已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO4标准溶滴定Fe2+,其化学计量点的电位值为()。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V

已知在1mol·L-1H2SO4溶液中,EΘ(MnO4-/Mn2+)=1.45V,EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,在此条件下用KMnO4-标准溶液滴定Fe2+,求化学计量点的电位值为()A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V

(1)用0.02mol/L KMnO4溶液滴定0.1mol/L Fe2+溶液 (2)用0.002mol/L KMnO4溶液滴定0.01mol/L Fe2+溶液 上述两种情况下其滴定突跃将是()A、一样大B、(1)>(2)C、(2)>(1)D、缺电位值,无法判断

已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=(),化学计量点的电位为()V。

按照酸碱质子理论,[Fe(H2O)5(OH)]2+的共轭酸是[Fe(H2O)6]3+,其共轭碱是[Fe(H2O)4(OH)2]+。

已知在1mol/LH2SO4溶液中,Eθ’(MnO4-/Mn2+)=1.45V,Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,期计量点的电位为()A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V

以电对MnO-4/Mn2+与Fe3+/Fe2+电对组成原电池,已知则反应产物是()。A、MnO4和Fe2+B、MnO4和Fe3+C、Mn2++和Fe2+D、Mn2+和Fe3+

用Fe3+滴定Sn2+,化学计量点的电位是()(Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Eθ’(Sn4+/Sn2+)=0.14V)A、0.75VB、0.68VC、0.41VD、0.32V

用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为()(φ'Fe3+/Fe2+=0.68Vφ'C、e4+/C、e3+=1.44V)A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V

电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应化学计量点的电位为()A、1.44VB、0.68VC、1.06D、0.76

单选题以电对MnO-4/Mn2+与Fe3+/Fe2+电对组成原电池,已知则反应产物是()。AMnO4和Fe2+BMnO4和Fe3+CMn2++和Fe2+DMn2+和Fe3+

单选题在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()A稀 H2SO4BHClCNH4FD邻二氮菲

单选题已知Eϴ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,Eϴ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。[2019年真题]AEϴ(Fe3+/Fe2+)变小,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大BEϴ(Fe3+/Fe2+)变大,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大CEϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大DEϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)不变

单选题根据反应2FeCl3+SnCl2→2FeCl2+SnCl4及2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4→2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O,均能自发正向进行,可判断出电极电位数值最大(即氧化能力最强)的电对是(  )。AMnO4-/Mn2+BMn2+/MnO4-CFe3+/Fe2+DSn4+/Sn2+