已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106

已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )

  • A、1.1×10-18
  • B、2.8×106

相关考题:

现有原电池(-)Pt∣Fe3+,Fe2+‖Ce4+,Ce3+∣Pt(+),该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。() 此题为判断题(对,错)。

用铈量法测定Fe2+时,计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Φθ(MnO4-/Mn2+)Φθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是MnO4-与Fe2+。()

现有原电池(-)Pt|Fe3+,Fe2+||Ce4+,Ce3+|Pt(+),则氧化还原反应为。A、Ce3++Fe3+=Fe2++Ce4+B、3Ce4++Ce=4Ce3+C、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+D、2Ce4++Fe=Fe2++2Ce3+

已知EΘ(Fe3+/Fe2+) = 0.77V,EΘ(Cu2+/ Cu+) = 0.15V,则反应Fe3+ + Cu= Fe2+ + Cu2+的平衡常数K为() A. 5.0*10 8B. 1.0*10 8C. 3.2*10 10D. 5.0*10 10

在标况下,Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+反应的平衡常数是()。(E0Ce4+/Ce3+=1.61V,E0Fe3+/Fe2+=0.771V) A.1.3*107B.1.7*1014C.2.8*1028D.2.3*1040

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+ B. MnO4-和Fe3+ C. Mn2+和Fe2+ D. MnO4-和Fe2+

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+B. MnO4-和Fe3+C. Mn2+和Fe2+D. MnO4-和Fe2+

在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()A、二苯胺磺酸钠(Eθin’=0.84V)B、邻苯胺基苯甲酸(Eθin’=0.89V)C、邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.06V)D、硝基邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.25V)

在标准条件下将氧化还原反应Fe2++Ag+Fe3++Ag装配成原电池,原电池符号为()A、(-)Fe2+|Fe3+‖Ag+½Ag(+)B、(-)Ag|Ag+‖Fe3+½Fe2+(+)C、(-)Pt|Fe2+,Fe3+‖Ag+½Ag(+)D、(-)Ag|Ag+‖Fe2+,Fe3+½Pt(+)

已知φΘ(Fe3+/Fe2+)= 0.77 V,φΘ(Fe2+/Fe)=–0.44 V,则φΘ(Fe3+//Fe)=()A、–0.037 VB、0.55 VC、0.40 VD、1.65 V

已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

已知电对Ce4+/Ce3和Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别是1.44V和0.68V,反应Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+的标准电极电位是()A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.76V

已知在1mol·L-1H2SO4溶液中,EΘ(MnO4-/Mn2+)=1.45V,EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,在此条件下用KMnO4-标准溶液滴定Fe2+,求化学计量点的电位值为()A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V

已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L

已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=(),化学计量点的电位为()V。

已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V,在101325Pa和298.15K时,所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V,则该电极溶液中离子浓度必定是()A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1

已知在1mol/LH2SO4溶液中,Eθ’(MnO4-/Mn2+)=1.45V,Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,期计量点的电位为()A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V

原电池:Pt|Fe2+,Fe3+‖Ce4+,Ce3+|Pt表明是进行了下列反应:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+

用Fe3+滴定Sn2+,化学计量点的电位是()(Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Eθ’(Sn4+/Sn2+)=0.14V)A、0.75VB、0.68VC、0.41VD、0.32V

用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为()(φ'Fe3+/Fe2+=0.68Vφ'C、e4+/C、e3+=1.44V)A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V

用铈量法测定铁时,滴定至计量点时的电位是()(已知:Eθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V)A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应化学计量点的电位为()A、1.44VB、0.68VC、1.06D、0.76

已知E1(Fe3+〡Fe)=-0.036V,E2(Fe3+〡Fe2+)=0.771V,则E3(Fe2+〡Fe)=()。

单选题在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()A二苯胺磺酸钠(Eθin’=0.84V)B邻苯胺基苯甲酸(Eθin’=0.89V)C邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.06V)D硝基邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.25V)

单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A1.1×10-18B2.8×106

判断题电极反应Fe3+(aq)+e====Fe2+(aq)的ϕθ=+0.771V,则电极反应Fe2+(aq)==== Fe3+(aq)+e的ϕθ=-0.771V。A对B错