用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+，当滴定至化学计量点的电位值为（）（φ＇Fe3+/Fe2+=0.68Vφ＇C、e4+/C、e3+=1.44V）A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V
用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+，当滴定至化学计量点的电位值为（）（φ＇Fe3+/Fe2+=0.68Vφ＇C、e4+/C、e3+=1.44V）
- A、1.44V
- B、0.68V
- C、1.06V
- D、0.86V
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用铈量法测定Fe2+时，计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V，以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V
已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V，在此条件下，用KMnO4标准溶滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（）。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V
已知在1mol·L－1H2SO4溶液中，EΘ（MnO4－/Mn2+）＝1.45V，EΘ（Fe3+/Fe2+）＝0.68V，在此条件下用KMnO4－标准溶液滴定Fe2+，求化学计量点的电位值为（）A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V
下列说法错误的是（）A、醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B、滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C、电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D、除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可
在用K2Cr2O7法测定Fe时，加入H3PO4的主要目的是（）A、提高酸度，使滴定反应趋于完全B、提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色C、降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀
在硫酸-磷酸介质中，用K2Cr2O7滴定Fe2+时，其化学计量点电位为0.86V，则选择的指示剂为（）A、二苯胺（Eθ=0.76V）B、邻二氮菲-Fe2+（Eθ=1.06V）C、亚甲基蓝（Eθ=0.53V）D、二苯胺磺酸钠（Eθ=0.89V）
单选题在酸碱滴定中，"滴定突跃"是指（）A指示剂变色范围B化学计量点C等当点前后滴定液体积变化范围D滴定终点E化学计量点附近突变的pH值范围