说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A严重不良反应B新的药品不良反应C药品群体不良事件DA型不良反应
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）
A严重不良反应
B新的药品不良反应
C药品群体不良事件
DA型不良反应
参考解析
略
相关考题：
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应 配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应、药品说明书未载明的不良反应，属于()、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()、导致住院时间延长的药品不良反应属于()、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
下列关于职位说明书编写注意事项的描述，正确的是()。A:职位说明书中描述职责时，语言应尽量具体、简明，避免歧义B:职位说明书中的工作规范是对现有任职者的素质描述C:职位说明书中的工作规范是对任职者的要求，而非对现有职位人员的要求D:职位说明书用语要符合法律条文，严禁种族、宗教、性别等各方面的歧视E:职位说明书要根据实际情况的变化而不断进行调整与修订，始终保证其时效性
有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
多选题有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（ ）A药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应
单选题药品说明书中，哪项描述了药品可能产生的副作用：（）A适应证B不良反应C注意事项D禁忌