新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。


相关考题:

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于A.严重不良反应B.新的药品不良反应C.药品群体不良事件D.A型不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应

新的药品不良反应,是指药品说明书中( )A、未载明的不良反应B、危及生命的不良反应C、致癌的不良反应D、致畸的不良反应E、致出生缺陷的不良反应

是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。( )此题为判断题(对,错)。

药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

新的药品不良反应指的是A.新药的不良反应B.严重的不良反应C.是指药品说明书中未载明的不良反应D.未出现过的不良反应E.是指药品说明书中的不良反应

药品说明书中未载明的不良反应,属于A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

新的药品不良反应是指A.新药的不良反应B.药品说明书中未载明的不良反应C.新出现的不良反应D.突发的药品不良反应

新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。A已经载明B未载明C不能判定

药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

新的药品不良反应是指()。A、药品说明书中未载明的不良反应B、药品说明书中未说明的不良反应C、药品在正常用法下出现的意外的有害反应D、药品在正常用量下出现的意外的有害反应

新的药品不良反应是()?A、药品说明书中未载明的不良反应B、未在我国境内出现过的药品不良反应C、未被报道过的药品不良反应D、说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于()A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应

新的药品不良反应是指()。A、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应B、药品使用说明书中未收载的不良反应C、药品申报资料未有上报的不良反应D、药品批件中未含有的不良反应

新的药品不良反应是()A、药品包装中未载明的不良反应B、药品标签中未载明的不良反应C、药品说明书中未载明的不良反应D、药品说包装、标签中未载明的不良反应E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

单选题说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于()A严重不良反应B新的药品不良反应C药品群体不良事件DA型不良反应

单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是( )A药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应