发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
- A、新的药品不良反应处理
- B、新的药品不良反应
- C、药品群体不良反应
- D、严重药品不良反应
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配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应 配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应、药品说明书未载明的不良反应，属于()、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()、导致住院时间延长的药品不良反应属于()、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装
药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
关于药物不良反应的说法不正确的是A.是指应用合格药品发生的反应B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生C.是在正常用法用量的情况下发生的反应D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关
药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
关于药物不良反应的叙述，错误的是（ ）。A.药品不良反应是合格药品发生的反应B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应D.根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（ ）A药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应
单选题A省某三甲医院经过集中招投标，自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定，在临床应用过程中，发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。有关药品不良反应的说法，错误的是（ ）A不良反应是合格药品正常使用条件下发生的B不良反应的性质、程度和频率与说明书描述不一致的按新的不良反应C药品群体性不良事件是严重的药品不良反应D导致住院或住院时间延长的不良反应是严重的药品不良反应