发生程度、后果与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
发生程度、后果与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是() A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是（ ）A.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A严重不良反应B新的药品不良反应C药品群体不良事件DA型不良反应