说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于A.严重不良反应B.新的药品不良反应C.药品群体不良事件D.A型不良反应
说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于
A.严重不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.A型不良反应
相关考题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是() A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应D.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是( )A.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
8、新的药品不良反应是指()A.药品说明书中未载明的不良反应B.医药期刊上从未发表过的不良反应C.药品申报资料未有上报的不良反应D.有关文献资料上未收载的不良反应E.说明书中已有描述,仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的,不按照新的药品不良反应处理
2、新的药品不良反应是指A.说明书中已有描述,仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的,不按照新的药品不良反应处理B.有关文献资料上未收载的不良反应C.药品申报资料未有上报的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.医生没见过的不良反应
新的药品不良反应是指A.说明书中已有描述,仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的,不按照新的药品不良反应处理B.有关文献资料上未收载的不良反应C.药品申报资料未有上报的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.医生没见过的不良反应