标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。

标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。

参考解析

相关考题:

药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后,按仓库原辅料管理顺序检验入库。A、仓库管理人员B、质量管理部门C、工程部门D、生产部门

的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是( )。A.企业的宣传部门B.企业的法人部门C.企业质理管理部门D.企业生产管理部门E.企业总工办公室

标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误( )。A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宣传部门

药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。A.生产管理B.采购供应C.质量管理D.产品销售

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E.标签的发放、销毁应有记录

GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业主要负责人批准E.企业检验人员复核

标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宜传部门

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.标签要计数发放,领用人核对、签名E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A、国家药品监督管理部门批准B、企业生产管理部门批准C、企业质量管理部门校对无误D、企业厂长批准E、企业检验员审核

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D. 标签要计数发放,领用人核对、签名E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门 B.物料供应部门 C.验收部门 D.质量管理部门 E.生产管理部门

药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业检验员审核

GMP对药品标签、说明书的管理要求包括A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取C.标签要计数发放,领用人核对、签名D.印有批号的剩余标签可回收使用

药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。A、企业总工程师B、企业生产管理部门C、企业宣传部门D、企业质量管理部门E、企业负责人

标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()A、生产车间B、生产技术部C、物料管理部D、质保部

标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?

标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。

标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。

药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。A、生产管理B、采购供应C、质量管理D、产品销售

根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A、采购部门B、物料供应部门C、验收部门D、质量管理部门E、生产管理部门

单选题根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A采购部门B物料供应部门C验收部门D质量管理部门E生产管理部门

填空题标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。

问答题标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?

单选题标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()A生产车间B生产技术部C物料管理部D质保部

填空题标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。