标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是（）A、生产车间B、生产技术部C、物料管理部D、质保部

标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是（）

  • A、生产车间
  • B、生产技术部
  • C、物料管理部
  • D、质保部

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生物制品生产过程中抗生素的使用，除另有规定外，不得使用（）。A、青霉素B、四环素C、β-内酰胺类抗生素D、大环内酯类抗生素
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶剂对产品质量和安全性有不利影响时，应当在中药提取物和中药制剂的质量标准中增加什么检测项目？
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应当在（）确定产品的关键质量属性、影响产品关键质量属性的关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围，通过验证证明工艺操作的重现性A、工艺验证后B、工艺验证前C、三批次验证后D、生产前
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生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的（）、（）。
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批生产记录
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
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非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？
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所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
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企业的采用的（）进行生产、操作和检验时，应当经过验证，并保持持续的验证状态。A、设施设备B、生产工艺C、操作规程D、检验方法
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《药品管理法》共几章几条，何时施行？
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制剂中使用的原料药和药用辅料，下面哪种说法正确？（）A、应符合中国药典的规定B、中国药典未收载的，必须制定符合药用要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准C、同一种原料药用于不同制剂（特别是给药途径不同的制剂）时，需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目D、制剂生产企业使用的药用辅料符合中国药典药用辅料标准，可以不进行药用辅料标准的适用性验证
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