标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？
标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？
相关考题：
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
药品包装正确的是（ ）。A．药品包装必须贴有标签并附有说明书B．药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C．规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期D．特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E．药品包装和标签上必须注明注册商标
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C.检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E.进口药品不须使用中文药品名称
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C.标签要计数发放，领用人核对、签名D.印有批号的剩余标签可回收使用
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）A药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录
填空题标签、说明书应经（）校对无误后，印制、发放、使用。