药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。A、企业总工程师B、企业生产管理部门C、企业宣传部门D、企业质量管理部门E、企业负责人

药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。

  • A、企业总工程师
  • B、企业生产管理部门
  • C、企业宣传部门
  • D、企业质量管理部门
  • E、企业负责人

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的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是( )。A.企业的宣传部门B.企业的法人部门C.企业质理管理部门D.企业生产管理部门E.企业总工办公室

第 30 题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是(  )。A.企业负责人B.企业质量管理部门C.企业总工程师D.企业生产管理部门E.企业宣传部门

批发企业的药品质量的主要责任人为A、企业负责人B、企业质量负责人C、企业质量管理部门负责人D、执业药师

标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误( )。A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宣传部门

GMP规定,药品生产企业质量管理部门的直接领导是()。A.企业负责人B.主管生产的负责人C.总工程师D.质量检验部门负责人

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师A、药品批发企业负责人B、药品批发企业的质量负责人C、药品批发企业质量管理部门负责人D、药品零售企业负责人E、药品零售企业处方审核人员

药品生产企业的质量管理部门由( )直接领导A.企业负责人B.副经理(副厂长)C.总工程师D.质量检验科长E.化验室主任

GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业主要负责人批准E.企业检验人员复核

药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )A.企业总工程师B.企业生产管理部门C.企业宣传部门D.企业负责人E.企业质量管理部门

标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宜传部门

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.标签要计数发放,领用人核对、签名E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A、国家药品监督管理部门批准B、企业生产管理部门批准C、企业质量管理部门校对无误D、企业厂长批准E、企业检验员审核

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D. 标签要计数发放,领用人核对、签名E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是A、企业质量负责人B、企业质量管理部门负责人C、企业负责人D、企业法人E、执业药师

直接领导药品生产企业的质量管理部门的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业检验员审核

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门B.物料供应部门C.验收部门D.质量管理部门E.生产管理部门

应当建立和保存完整的购销记录的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

建立药品召回信息公开制度的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

GMP对药品标签、说明书的管理要求包括A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取C.标签要计数发放,领用人核对、签名D.印有批号的剩余标签可回收使用

根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录

根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A、采购部门B、物料供应部门C、验收部门D、质量管理部门E、生产管理部门

单选题根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A采购部门B物料供应部门C验收部门D质量管理部门E生产管理部门

单选题药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是()A企业质量负责人B企业质量管理部门负责人C企业负责人D企业法人E执业药师