若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X-连锁显性遗传
D．X-连锁隐性遗传
E．X-连锁不完全显性遗传
相关考题：
患儿，1岁。近日来无诱因出现发热、尿频，查尿白细胞满视野，泌尿系超声提示重度肾盂积水。经检查考虑为VUR。患儿家族有相同病例，其遗传方式主要为A、X连锁显性遗传 B、X连锁隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。若该病例为典型患儿，其遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传
Alport综合征最主要的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传EY染色体显性遗传