单选题体外非靶序列的扩增是指()。ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CdNTP加量过多D缓冲液中Mg2+含量过高EA+B

单选题
体外非靶序列的扩增是指()。
A

TaqDNA聚合酶加量过多

B

引物加量过多

C

dNTP加量过多

D

缓冲液中Mg2+含量过高

E

A+B


参考解析

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体外大量扩增DNA特定序列的方法是A、蛋白印记实验B、DNA印记实验C、RNA印记实验D、聚合酶链反应E、荧光原位杂交

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有A、主要外膜蛋白(MOMP)基因B、CT特有质粒DNAC、CT rRNA基因序列D、GroEL基因E、GroES基因

在PCR反应中,下列哪项可引起非靶序列的扩增A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多

体外非靶序列的扩增是指( )。A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、dNTP加量过多D、缓冲液中Mg2+含量过高E、A+B

在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是( )。A.TaqDNA聚合酶加量过多B.引物加量过多C.A、B都可D.缓冲液中Mg2+含量过高E.dNTP加量过多

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

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核酸的体外扩增

PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()A、由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开B、由于突变,电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是

PCR是目前唯一能在体外进行基因扩增的技术。

一次精确的测定生物基因组的方法称为()。A、高通量检测技术B、生物基因扩展技术C、体外靶序列的扩增技术D、多探针检测技术E、以上都是

在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多

干细胞的自我更新特性是指可以在体外无限地更新、扩增、繁殖。

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A、主要外膜蛋白(MOMP)基因B、CT特有质粒DNAC、CTrRNA基因序列D、GroEL基因E、GroES基因

体外非靶序列的扩增是指()A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、dNTP加量过多D、缓冲液中Mg含量过高E、A+B

LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

蛙卵母细胞大量扩增rDNA,这类基因扩增主要属于()A、染色体内扩增B、染色体外扩增C、染色体内、外都有扩增D、以上都不对

蛙卵母细胞在减数分裂的粗线期大量扩增rDNA,这类基因扩增主要属()。A、染色体内扩增B、染色体外扩增C、染色体内外皆有扩增

有关PCR的描述下列哪项不正确()A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、扩增的产量按Y=m(1+X)nD、扩增的对象是氨基酸序列E、扩增的对象是DNA序列

待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()

单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()A由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开B由于突变,电泳迁移率发生变化C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E以上都不是

单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A环介导等温扩增检测方法B聚合酶链反应C基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D核酸扩增检测

单选题一次精确的测定生物基因组的方法称为()A高通量检测技术B生物基因扩展技术C体外靶序列的扩增技术D多探针检测技术E以上都是

多选题PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A主要外膜蛋白(MOMP)基因BCT特有质粒DNACCTrRNA基因序列DGroEL基因EGroES基因

单选题在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多

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单选题在PCR反应中,下列哪项可引起非靶序列的扩增()ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多