PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()A、由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开B、由于突变,电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是

PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()

  • A、由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开
  • B、由于突变,电泳迁移率发生变化
  • C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段
  • D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物
  • E、以上都不是

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DNA-pol催化的反应,不包括()。 A、双链DNA中单链缺口的连接B、DNA复制延长中3'-OH与5'-P反应C、引物3'-OH与dNTP5'-P反应D、切除错配的核苷酸E、切除引物和突变的DNA片段

突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是A、核酸序列较短B、对于靶序列变异的识别能力较弱C、杂交信号较弱D、特异性较低E、可以检测突变点

与DNA序列测定相比,实时PCR(Real time PCR)检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括 A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

下列关于TaqDNA聚合酶的叙述,正确的是()A、催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′,5′磷酸二酯键B、TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性,PCR扩增过程中有校正功能C、增加酶量可以提高反应速度,减少碱基错配D、扩增的DNA片段越长,错配概率越大,每次循环移码突变率为1/8000左右E、在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸,形成3′,5′磷酸二酯键

简述酶促切割错配检测基因突变的原理及其优、缺点。

下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

与DNA序列测定相比,实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括()。A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

DNA聚合酶催化的反应不包括()A、催化引物的3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应B、催化引物的生成C、切除引物或突变的DNA片段D、切除复制中错配的核苷酸E、催化DNA延长中3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应

关于酶分子定向进化的基本方法叙述不正确的是()A、随机引物体外重组法需用DNA酶消化模板链产生随机大小片段B、DNA重组技术可用超声波切割产生不同的DNA小片段C、连续易错PCR方法中调整4种dNTP的浓度可提高突变率D、相对于定点突变,筛选正向突变难度加大E交错延伸PCR主要特点是将PCR中的退火和延伸合二为一

DNA聚合酶催化的反应包括()A、催化引物3′-OH与dNTP的5′-P反应B、催化引物生成C、切除引物和突变的DNA片段D、切除复制中错配的核苷酸E、催化DNA延长中3′-OH与dNTP的5′-P反应

关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是()A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()A由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开B由于突变,电泳迁移率发生变化C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E以上都不是

单选题DNA聚合酶催化的反应不包括()A催化引物的3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应B催化引物的生成C切除引物或突变的DNA片段D切除复制中错配的核苷酸E催化DNA延长中3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应

单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题关于PCR的原理,以下论述错误的是()ADNA的合成是以一股DNA单链为模板B在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程CPCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

多选题DNA聚合酶催化的反应包括()A催化引物3′-OH与dNTP的5′-P反应B催化引物生成C切除引物和突变的DNA片段D切除复制中错配的核苷酸E催化DNA延长中3′-OH与dNTP的5′-P反应

单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A基因缺失B已知点突变C未知点突变D在扩增片段内的酶切位点的改变E扩增片段长度的改变

单选题一种大肠杆菌突变株的Dam甲基化酶发生突变,导致GATC序列不能甲基化。那么,这种突变株的错配修复系统(  )。A能够发生,但不能减少突变频率B能够发生,并将纠正在母链上的碱基C能够发生,并将纠正在子链上的碱基D不能发生,因为错配的碱基不能被识别E与野生型没有差别

多选题关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A增加镁离子浓度容易产生正向突变B第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

单选题下列关于TaqDNA聚合酶的叙述,正确的是()A催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′,5′磷酸二酯键BTaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性,PCR扩增过程中有校正功能C增加酶量可以提高反应速度,减少碱基错配D扩增的DNA片段越长,错配概率越大,每次循环移码突变率为1/8000左右E在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸,形成3′,5′磷酸二酯键

单选题关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是()A首先要将突变基因克隆到突变载体B需要使用连接酶封闭缺口C突变位点位于载体上D保真度比重组PCR定点突变要高E含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增