在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多

在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。

  • A、TaqDNA聚合酶加量过多
  • B、引物加量过多
  • C、A、B都可
  • D、缓冲液中Mg2+含量过高
  • E、dNTP加量过多

相关考题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有A、主要外膜蛋白(MOMP)基因B、CT特有质粒DNAC、CT rRNA基因序列D、GroEL基因E、GroES基因

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

在PCR反应中,下列哪项可引起非靶序列的扩增A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多

在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是( )。A.TaqDNA聚合酶加量过多B.引物加量过多C.A、B都可D.缓冲液中Mg2+含量过高E.dNTP加量过多

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

有关PCR的描述哪个不正确()。A、是一种酶促反应B、引物决定扩增的特异性C、扩增的对象是DNA序列D、扩增的对象是氨基酸序列

可用于扩增未知序列的PCR方法是()A、对称PCRB、反向PCRC、RT-PCRD、不对称PCRE、嵌套PCR

在PCR反应中,整个核酸模版被扩增。()

能对未知序列进行扩增的PCR是()A、多重PCRB、巢式PCRC、原位PCRD、反向PCRE、不对称PCR

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplexPCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A、主要外膜蛋白(MOMP)基因B、CT特有质粒DNAC、CTrRNA基因序列D、GroEL基因E、GroES基因

在PCR反应中,导致非特异性扩增的因素包括()、()和()等。

有关PCR的描述下列哪项不正确()A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、扩增的产量按Y=m(1+X)nD、扩增的对象是氨基酸序列E、扩增的对象是DNA序列

待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

多选题PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A主要外膜蛋白(MOMP)基因BCT特有质粒DNACCTrRNA基因序列DGroEL基因EGroES基因

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplexPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplex PCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多

单选题在PCR反应中,下列哪项可引起非靶序列的扩增()ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多