LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
- A、环介导等温扩增检测方法
- B、聚合酶链反应
- C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
- D、核酸扩增检测
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有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
有关基因置换的正确描述是（）。A、是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复B、会带来基因组其它部位的改变C、利用了基因的随机整合原理D、可以用于病毒性疾病的治疗E、利用核酶技术置换目的基因表达产物
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
SARS-CoV的分子诊断主要是（）A、根据基因组序列设计特异性引物作PCRB、根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC、根据病毒膜蛋白作ELISAD、根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE、根据病毒滴度
下列哪项不属于基因工程技术在食品领域中的应用（）。A、利用基因工程技术可以设计出具有免疫功能性食品B、利用基因工程技术可以设计出增加维生素的食品C、利用基因工程技术可以设计出调节人体代谢的食品D、中国传统酒文化中的食品酒也是利用基因工程技术设计出来的
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A设计等位基因特异性引物进行PCRB测序CPCR与限制性核酸内切酶技术结合D核酸分子杂交E在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A环介导等温扩增检测方法B聚合酶链反应C基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D核酸扩增检测
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）ADNA的合成是以一股DNA单链为模板B在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程CPCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
单选题下列哪项不属于基因工程技术在食品领域中的应用（）。A利用基因工程技术可以设计出具有免疫功能性食品B利用基因工程技术可以设计出增加维生素的食品C利用基因工程技术可以设计出调节人体代谢的食品D中国传统酒文化中的食品酒也是利用基因工程技术设计出来的
单选题有关基因置换的正确描述是（）。A是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复B会带来基因组其它部位的改变C利用了基因的随机整合原理D可以用于病毒性疾病的治疗E利用核酶技术置换目的基因表达产物
单选题SARS-CoV的分子诊断主要是（）A根据基因组序列设计特异性引物作PCRB根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC根据病毒膜蛋白作ELISAD根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE根据病毒滴度
判断题基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA。A对B错