≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
洁净厂房的清洁标准包括()。A.目测表面、玻璃应明亮B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹C.地面无碎屑、无污迹D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测，应符合要求。
百级洁净区的指标为( )。A.沉降菌/皿≤ 15B.沉降菌/皿≤ 1C.沉降菌/皿≤ 10D.沉降菌/皿≤5
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（ ）。A．尘埃颗粒数、浮游菌数B．换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C．换气次数、浮游菌数D．尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E．换气次数、沉降菌数
100级洁净度标准中对微生物的要求是A．浮游菌/立方米≤1B．浮游菌/立方米≤3C．浮游菌/立方米≤5D．浮游菌/立方米≤10E．浮游菌/立方米≤15
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A.换气的次数、沉降菌数B.尖埃粒子数，浮游菌数C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D.浮游菌数、换气的次数E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
十万级洁净区的指标为A．沉降菌/皿≤15B．沉降菌/皿≤10C．沉降菌/皿≤5D．沉降菌/皿≤3E．沉降菌/皿≤1
十万级洁净区的指标为A．沉降菌/皿≤1个B．沉降菌皿≤3个C．浮游菌/立方米≤500个D．沉降菌/皿≤10个E．浮游菌/立方米≤5个
输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A、≤1；≤5B、＜1；≤1C、＜1；＜1D、≤5；≤10
B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。A、≤100；≤50B、≤7；≤3C、＜10；＜5D、≤10；≤5
小容量注射剂（Fo8）在线监测是否必须含有浮游菌的检测？（FL1-10）
B级和C级的所有房间是不是每天都要进行沉降菌和浮游菌的连续监测？（FL1-10、11）
100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
用121℃，10min灭菌的产品，灌装区A级单向流下是否必须要装手套，是否需在线连续监测尘埃粒子浮游菌等？（FL1-13）
百级洁净区的指标为（）A、沉降菌／皿≤15B、沉降菌／皿≤1C、沉降菌／皿≤10D、沉降菌／皿≤5
洁净室的洁净级别划分是按（）A、尘粒最大允许数／立方米，微生物最大允许数B、尘粒最大允许数／立方米，沉降菌／皿C、浮游菌／立方米，沉降菌／皿D、浮游菌／皿，沉降菌／立方米
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。A、换气的次数、沉降菌数B、尖埃粒子数，浮游菌数C、换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D、浮游菌数、换气的次数E、尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数
单选题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（ ）。A换气次数、沉降菌数B尘埃粒子数、浮游菌数C换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D浮游菌数、换气次数E尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
问答题小容量注射剂（Fo8）在线监测是否必须含有浮游菌的检测？（FL1-10）
问答题输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
填空题100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
单选题A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A≤1；≤5B＜1；≤1C＜1；＜1D≤5；≤10
单选题B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。A≤100；≤50B≤7；≤3C＜10；＜5D≤10；≤5
问答题用121℃，10min灭菌的产品，灌装区A级单向流下是否必须要装手套，是否需在线连续监测尘埃粒子浮游菌等？（FL1-13）