百级洁净区的指标为()A、沉降菌/皿≤15B、沉降菌/皿≤1C、沉降菌/皿≤10D、沉降菌/皿≤5
百级洁净区的指标为()
- A、沉降菌/皿≤15
- B、沉降菌/皿≤1
- C、沉降菌/皿≤10
- D、沉降菌/皿≤5
相关考题:
浮游法细菌浓度是指:()。 A.单位体积空气中浮游菌数(cfu/m3)B.直径90mm培养皿静置30min后经培养得出细菌个数(个/皿)C.在空气中随机采样,对培养基经培养得出单位体积空气中浮游菌数(cfu/m3)D.指每一培养皿的沉降菌个数(个/皿)
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
实验动物级别和洁净度的关系(洁净度,落下菌),下列不正确的关系是()。A、普通动物;非开放系统(一,30个/皿)B、清洁级动物;屏障系统(万级,3个/皿)C、SPF级动物;屏障系统(万级,3个/皿)D、无菌动物或悉生动物;隔离系统(百级,0个/皿)
洁净手术室的沉降菌检测方法应按照以下哪些提示()A、根据手术间的实际面积与级别安排培养皿的数量B、根据手术间的级别布置培养皿的采样点C、培养皿布置位置与地面和墙面的距离D、采样应在手术室处理清洁,静止密闭的状态下进行E、采样时间10分钟
配伍题(1).微生物最大允许数(沉降菌/皿)3()。|(2).微生物最大允许数(沉降菌/皿)1()。|(3).微生物最大允许数(沉降菌/皿)10()。 |(4).微生物最大允许数(沉降菌/皿)15()。A洁净度100级B洁净度1000级C洁净度100000级D洁净度300000级
单选题百级洁净区的指标为()A沉降菌/皿≤15B沉降菌/皿≤1C沉降菌/皿≤10D沉降菌/皿≤5