多选题下列有关顺铂的说法不正确的是（）A静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织B血浆蛋白结合率为90%C属于细胞周期非特异性药物D没有耳毒性E不良反应与剂量及总量无关
多选题
下列有关顺铂的说法不正确的是（）
A
静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织
B
血浆蛋白结合率为90%
C
属于细胞周期非特异性药物
D
没有耳毒性
E
不良反应与剂量及总量无关
参考解析
解析：
顺铂为二价铂与两个氯原子和两个氨基结合的重金属化合物，静脉注射后，蛋白结合率达90%，吸收迅速，可分布全身组织，抗瘤谱较广，属于细胞周期非特异性药物；主要不良反应为消化道反应、肾脏毒性、耳毒性、骨髓抑制及听力减退等，与应用剂量及总量有关，所以答案为D、E。
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铂类化合物与其他药物合用时需注意（ ）A.卡铂、顺铂需避免与可能损害肾功能的药物同时使用B.顺铂与丙磺舒合用可致高尿酸血症C.顺铂与呋塞米合用耳毒性增加D.奥沙利铂可与氟尿嘧啶混合并通过同一静脉给药E.甲氨蝶呤可增加顺铂肾毒性
关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的
以下有关顺铂使用说法正确的是?( )A. 顺铂给药期间无需进行水化B. 顺铂输液过程中应使用铝制金属注射器C. 顺铂禁用于高尿酸血症患者D. 顺铂只可使用氯化钠注射液配制E. 顺铂为细胞周期特异性药物
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收
以下说法正确的是A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨，最低值在晚上B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A、不良反应多而严重B、个体差异大C、迅速分布到各组织器官，血药浓度低D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应E、与血浆蛋白度结合率低于60%
下列说法正确的是A、所有的给药途径都有首关消除B、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性C、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收
患者，男，24岁，诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后，治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素。下列关于顺铂的描述中错误的是A.典型不良反应为肾毒性、耳毒性B.细胞增殖周期非特异性抑制剂C.是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌等实体瘤的首选药之一D.与奥沙利铂无交叉耐药性E.典型不良反应为神经毒性
患者，男，24岁，诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后，治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素。下列关于顺铂的描述中错误的是（）A可与DNA结合，破坏其结构与功能B细胞增殖周期非特异性抑制剂C直肠癌的首选药D与奥沙利铂无交叉耐药性E典型不良反应为神经毒性
关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是（）A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、E.年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AU增加
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
下列关于弱碱性药物说法正确的是（）A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
单选题下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）AB药与结合蛋白有较大的结合常数（K）BB药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大的EB药能被迅速吸收的
单选题以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C早晨，血浆游离卡马西平含量最低DD.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
单选题在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（ ）。AA药与结合蛋白有较大的结合常数（K）BB药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大EB药能被迅速吸收
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象